Système de développement dento-maxillo-faciale semble dépendre de facteurs génétiques, puisque de nombreux personnages et les anomalies sont héréditaires.
Les traits de caractères transmission familiale n'est pas limitée aux ancêtres directs.
Les corrélations les plus significatives observées dans une fratrie de même sexe sans différenciation.
Les circonstances de survenue des traits génétiques sont variables: l'enfant peut très proches de l'un des parents à un jeune âge et ne présentent plus la ressemblance telle à la fin de la croissance.
Définitions II
II.A. Gene
Il s'agit d'une portion du chromosome occupant une position fixe ou d'un locus, il serait le facteur de l'hérédité.
II.B. Génotype
C'est tous les gènes de tous les chromosomes, le génotype porte le patrimoine génétique de l'individu.
II.C. Phénotype
Il toutes les caractéristiques morphologiques et physiologiques d'un organisme vivant visible.
II.D. L'expression des gènes
Est-ce la transmission d'informations à partir de gènes, il sera en 3 étapes successives:
• Au moment de la différenciation cellulaire (embryogenèse)
• Au cours de la morphogenèse des différents organes (organogenèse)
• Après la naissance, tout au long de la croissance.
III de l'étude
III.A. Animal Exprérimentation
L'analyse de la transmission des différentes structures osseuses telles que la forme mandibulaire a été réalisée sur mamaifères à reproduction rapide des souches (de souris) grâce isogéniques (tous les animaux sont génétiquement identiques)
Des études menées par le croisement de différentes races Chein montrent certains caractères du crâne et les dents sont héritées selon les lois de Mendel.
III.B. la recherche de l'homme
Plusieurs méthodes ont été effectués
III.B.a. La génétique des populations
Il est l'étude épidémiologique de la transmission d'un caractère particulier au sein d'une population que l'on sait isoler primitive
III.B.b. Méthodes de jumeaux
Les recherches menées sur des jumeaux univiterins soumis à différents facteurs environnementaux.
III.B.c. Les familles des méthodes
Est l'étude des caractéristiques de transmission de orthodentiques malocclusion autant plus vrai que la saillie.
III.B.d. Méthode de la fratrie
C'est l'étude de la carte génétique des frères et sœurs.
Personnages IV Hérité
IV.A. caractères dentaires
la taille et la forme dentaires sont transmises par un moyen strictement héréditaires et des anomalies.
IV.A.a. Nombre d'anomalies
Par défaut ou par excès.
1 agénésie
C'est l'absence d'un germe de dent, la transmission de l'anomalie est le plus souvent le mode de position dominante.
Il affecte l'ordre de la croissance, la troisième molaire et les deuxièmes prémolaires inférieures, des incisives latérales supérieures sont les dents dont les gènes correspondants se trouvent sur les loci vulnérables dans le syndrome du Christ Simmens.
2 dents surnuméraires
Il ya des familles avaient des dents multiples, est une anomalie qui affecte l'incisive latérale supérieure, des incisives inférieures, prémolaires et molaires supérieures et inférieures.
• La dent surnuméraire est observée uniquement dans la région incisive est appelé mésiodens médiane.
Pierre-Marie et le syndrome Saiton ou dysosotose cléido-crânienne.
IV.A.b. Les anomalies de la taille et la forme
1 Microdent
Les dents sont petites, qui se traduit cliniquement par diastème interdentaire multiples
Le microdontie est observable entre les membres d'une même famille., L'hérédité est le genre dominant.
2 Macrodentie
Les dents ont une taille qui excède ce qui crée souvent des problèmes d'espace et d'inclusions nécessitant des extractions dentaires.
• Dent grain de riz: la plupart des incisives latérales supérieures
IV.A.c. La DDM par macrodentie ou dentelés sur les
Il ya disproportion entre le diamètre des dents et le périmètre de l'arc.
Ceci est le résultat de la combinaison non harmonieuse des gènes des parents.
• L'enfant peut hériter d'un petit arc dentaire d'un parent et les dimensions dentaires normales à supérieures à la normale dans l'autre parent.
IV.B. traits cranio-faciale
IV.B.a. Les os de la base du crâne
Les os de la base du crâne aparaissent dépend essentiellement de facteurs génétiques.
IV.B.b. L'hérédité des dimensions du visage
L'hérédité de la dimension verticale serait plus cohérent que la dimension antéro-postérieure.
• La mère transmet la hauteur du visage en particulier.
• Par contre, il existe une forte corrélation entre le père et l'enfant pour les mesures mandibulaire.
Et des anomalies osseuses sont transmis selon les lois de l'hérédité:
Un prognathisme mandibulaire hyperplasiques
La trasmission est selon le mode dominant, un exemple typique est le prognathisme trouvé sur plusieurs générations dans la famille des Habsbourg.
2 II classe
Caractérisé par une position de retrait de la mandibule en position de linguo des incisives centrales supérieures et supérieures labiales incisive latérale
On trouve souvent, en effet, d'une famille type avec le menton petit.
Le Trasmiras de:
• Les lignes ou de caractères dans la ligne de la famille n'est pas limitée aux ascendants directs
• Et les corrélations les plus importants se produisent au sein de la même famille, sans différenciation selon le sexe
• Les circonstances de survenue des traits génétiques sont variables: l'enfant peut très proches de l'un des parents à un jeune âge et ne présentent plus la ressemblance telle à la fin de la croissance.
Par contre, certains traits tels que la forme du nez, la taille des lèvres exprimé à des moments précis: au moment de l'adolescence.
IV.B.c. caractères ethniques
Il ya des caractères correspondant à l'appartenance ethnique, qui n'ont rien à voir avec un trouble pathologique qui est héréditaire recevoir la réponse relative.
• Le bitrotrusion des Africains.
• Le prognathisme facial de la race noire.
• La course brachygnathie vietnamienne.
IV.B.d. Comportement neuromusculaire
L'identification d'une influence héréditaire est encore discutée, mais l'étude de jumeaux univiterins comportements fonctionnels qui semblent trop identique à celle due au seul hasard.
IV.B.e. Syndromes héréditaires
L'étude de l'hérédité nous suggérons que les gros défauts sont principalement génétiques, mais en raison de l'action de plusieurs gènes dont la complexité et la différence de leurs expressions,
Des exemples de syndromes héréditaires:
1 La fente labio-palatine
Une étude de 700 familles ont déclaré l'hérédité dans la moitié des cas.
Le risque de transmission héréditaire est plus grande lorsque la mère a la fente labio-palatine.
L'hérédité est polygénique (concerne plusieurs paires de gènes) et multifactorielle (facteurs de l'environnement ...)
2 La dysostose cranio-faciale de Crouzon
Craniosténose est donc une malformation congénitale associée à maxillaires crânienne héréditaire due à la fermeture prématurée fontanelle:
L'hérédité est normal, mais le visage est caractéristique de l'intelligence est normale.
Les signes sont:
• oxycephala (bosses frontales)
• Oxophtalmie
• Strabisme
• perroquet nez busqué
• Hypoplasie de niveau intermédiaire
• soins dentaires: DDM, incompétents, endognathie.
V Conclusion
développement cranio-facial dans une base génétique trouvé dans la lignée familiale, mais le visage n'est pas un simple jeu stuctural génétiquement déterminée.
Il est le résultat de la combinaison des caractéristiques du modèle de la famille et les changements dus à des facteurs environnementaux.
Tout cela détermine un phénotype particulier à chaque individu.
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